INTRODUÇÃO
A presente invenção trata da utilização de duas construções de DNA plasmideal, uma contendo o gene que expresse e oncoproteína E7 do vírus do papiloma humano tipo-16 (HPV-16) fusionadas à glicoproteina D (9D) do herpes simplex tipo-1 (HSV-1) e outra contendo o gene que expressa a interleucina-2 (IL-2) para o preparo de uma composição farmacêutica e o seu uso no controle de tumores induzidos pelo HPV-16. Tal composição farmacêutica apresenta interesse para a indústria farmacêutica para a manufatura de medicamentos para uso humano destinados ao controle de tumores.
A administração dessa composição farmacêutica, em animais previamente desafiados com linhagem tumoral TC-1, conferiu proteção completa (100%) para o desenvolvimento de tumores, tanto de forma profilática como terapêutica, e representa uma estratégia inédita de grande interesse prático, e que necessita de proteção do invento visando futuras aplicações clínicas em seres humanos e animais.
APLICAÇÕES E PÚBLICO ALVO
Pode ser aplicado em medicamentos destinados ao controle de tumores. O público alvo são empresas que atuam no setor farmacêutico.
Figura: consiste em um ensaio de proteção terapêutica de camundongos CS7BL/6 desafiados com células tumorais TC-1. Os animais foram imunizados com uma dose do vetor plL-2 ou pVangE7, ou com uma dose da composição farmacêutica contendo os vetores pVangE7 e plL-2 administradas na quantidade de 50pg de DNA/dose. As vacinas e a composição farmacêutica foram administradas 3 dias após o desafio.
ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO
Área: Saúde e Cuidados Pessoais 0041/2009 FMRP Polo Ribeirão Preto
Pedido de Patente protegido sob o nº: PI0904880-4 foprado@usp.br
www.patentes.usp.br
Apoio e fomento: FAPESP
Processo nº2008/11658-9, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP). “As opiniões, hipóteses e conclusões recomendações expressas neste material são de responsabilidade do(s) autor(es) e não necessariamente refletem a visão da FAPESP”